儲存條件：

14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

探針法：
唾液彎曲桿菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒aqMan 探針是一種寡核苷酸探針，它的熒光與目的序列的擴(kuò)增相關(guān)。它與目標(biāo)序列上游引物和下游引物之間的序列配對。熒光基團(tuán)連接在探針的5’ 末端，而淬滅劑則在3’ 末端。當(dāng)完整的探針與目標(biāo)序列配對時，熒光基團(tuán)發(fā)射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進(jìn)行延伸反應(yīng)時，聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進(jìn)行酶切，使得熒光基團(tuán)與淬滅劑分離。隨著擴(kuò)增循環(huán)數(shù)的增加，釋放出來的熒光基團(tuán)不斷積累。因此熒光強(qiáng)度與擴(kuò)增產(chǎn)物的數(shù)量呈正比關(guān)系。相對于染料法,Taqman探針法具有更高的特異性和準(zhǔn)確性。
使用方法：
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DN段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進(jìn)行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖：

應(yīng)用案例：
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DN段作為陽性對照。
2.標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9.在 PCR 管中加入下列成分。
以下是公司正在銷售的產(chǎn)品：

1--3-氧基烷人巨噬細(xì)胞刺激蛋白(MSP)ELISA Kit，48T/96T

3-(Boc-氨基)吡咯烷人抗脫氧核糖核蛋白抗體(DNP-Ab)ELISA Kit，48T/96T

4,4,4-三氟-1-碘烷人抗巨細(xì)胞病抗體IgG(anti-CMV IgG)ELISA Kit，48T/96T

3-基三硅烷人抗可提取核抗原抗體(ENA-Ab)ELISA Kit，48T/96T

1-代壬烷人著絲粒蛋白B(CENP-B)ELISA Kit，48T/96T

3-羥基金剛烷人抗天然脫氧核糖核酸抗體(n-DNA-Ab)ELISA Kit，48T/96T

3,3'-二吲哚烷人脫氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase-Ⅰ)ELISA Kit，48T/96T

1,9-二壬烷人抗小核糖核蛋白/Sm抗體(snRNP/Sm)ELISA Kit，48T/96T

巰基基二氧基硅烷人抗核糖核蛋白抗體(RNP-Ab)ELISA Kit，48T/96T

1,3-二金剛烷人Jo1抗體(Jo1/HRS)ELISA Kit，48T/96T

1,5-二戊烷人抗Sc1-70抗體(Sc1-70-Ab)ELISA Kit，48T/96T

唾液彎曲桿菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒1,10-二癸烷人抗α干擾素抗體(IFNα-Ab)ELISA Kit，48T/96T

(R)-1-Boc-2-氰基吡咯烷人抗肝腎微粒體抗體(LKM)ELISA Kit，48T/96T

1,2-環(huán)氧-4-烯基環(huán)己烷人抗核周因子抗體(APF)ELISA Kit，48T/96T

2-(2',4'-二苯氨基)-3-基-6-二氨基熒烷(B15)人抗核抗體(ANA)ELISA Kit，48T/96T Caspase 2  半胱胺酸蛋白酶-2抗體鹽酸普魯卡因

Caspase 14  半胱胺酸蛋白酶蛋白14抗體維生素C

CASKIN2  皮膚相互作用蛋白2抗體鹽酸金剛烷胺

Casein Kappa/CSN3/COPS3  K-酪蛋白抗體鹽酸己新

Casein  酪蛋白抗體美索巴莫

CASD1/C7orf12  第七號染色體開放閱讀框12抗體氨苯蝶啶

CASC5  腫瘤易感性候選基因5抗體羥煙胺

CASC3/MLN51  腫瘤易感候選基因3抗體尿囊素

CAS/CSE1  細(xì)胞凋亡敏感性基因抗體枸櫞酸噴托維林

CARPX/CA10  碳酸酐酶相關(guān)蛋白抗體（腦蛋白15）苯酸鈉

CARM1  蛋白精氨酸N基4抗體煙酸

CARKD  碳水化合物激酶結(jié)構(gòu)域蛋白質(zhì)抗體帕司煙（對氨基水楊酸異煙）

CARF/CDKN2AIP  鈣反應(yīng)因子抗體曲匹布通

CARD9  凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白9抗體曲匹地爾

CARD8  凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白8抗體桂美酸

注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。