公司采用全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

產(chǎn)品名稱：豬主要急性期蛋白ELISA試劑盒
英文名稱： MAP ELISA Kit

規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..


標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進行生產(chǎn)，已獲得國家承認(rèn)的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的生產(chǎn)批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解；
補體的控制方法：
①用EDTA稀釋標(biāo)本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標(biāo)本溶血、細(xì)菌污染、保存時間過長或凝固不全等；
控制方法：采血時規(guī)范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標(biāo)本時采用無菌試管，經(jīng)檢測后再低溫凍存；保存時間不宜過久，檢測時盡量采用新鮮標(biāo)本；對于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清。
以下是豬主要急性期蛋白ELISA試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：

沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試盒

沙氏葡萄糖肉湯培養(yǎng)基大鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)ELISA試盒

沙氏液體培養(yǎng)基大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS13/vWF-cp)ELISA試盒

沙氏瓊脂培養(yǎng)基大鼠維生素K1(VK1)ELISA試盒

霉菌液體培養(yǎng)基大鼠維生素E(VE)ELISA試盒

馬鈴薯瓊脂大鼠維生素D3(VD3)ELISA試盒

馬鈴薯葡萄糖瓊脂 (PDA)大鼠維生素D2(VD2)ELISA試盒

改良馬瓊脂培養(yǎng)基(真菌營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基)大鼠維生素D(VD)ELISA試盒

改良馬培養(yǎng)基 (真菌培養(yǎng)基)大鼠維生素C(VC)ELISA試盒

高鹽察氏培養(yǎng)基大鼠維生素B6(VB6)ELISA試盒

察氏培養(yǎng)基大鼠維生素B12(VB12)ELISA試盒

玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基大鼠維生素A(VA)ELISA試盒

孟加拉紅培養(yǎng)基(虎紅瓊脂)大鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(visfatin)ELISA試盒

Terrific Broth大鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制(vaspin)ELISA試盒

去氧膽酸鹽瓊脂大鼠遲現(xiàn)抗原(VLA)ELISA試盒布氏肉湯ELISA Kit for Human Alpha-crystallin B chain

半固體布氏肉湯（含0.18%瓊脂）人Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)ELISA試盒

豬主要急性期蛋白ELISA試劑盒布氏瓊脂ELISA Kit for Human Collagen alpha-1(IV) chain

改良Skirrow氏瓊脂基礎(chǔ)人Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)ELISA試盒

山梨醇麥康凱瓊脂基礎(chǔ)ELISA Kit for Human Collagen alpha-1(III) chain

改良Camp-BAP瓊脂基礎(chǔ)人癌胚抗原(CEA/CD66)ELISA試盒

TTC瓊脂基礎(chǔ)ELISA Kit for Human Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 5

甘氨酸培養(yǎng)基人趨化因子C-C-基元配體16ELISA試盒

戊烷脒多粘菌素B瓊脂基礎(chǔ)ELISA Kit for Human C-C motif chemokine 16

碳酸鈉瓊脂基礎(chǔ)人正常T細(xì)胞表達和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA試盒

指示選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ)ELISA Kit for Human C-C motif chemokine 5

PLET瓊脂基礎(chǔ)人XXVII型膠原(COLXXVII)ELISA試盒

快速硫化試驗瓊脂ELISA Kit for Human Collagen alpha-1(XXVIII) chain

DNA酶基綠瓊脂基礎(chǔ)人可溶性CD40配體(sCD40L)ELISA試盒

甘露醇卵黃多粘菌素瓊脂基礎(chǔ)（MYP）ELISA Kit for Human CD40 ligand

ELISA 試驗時，注意事項如下： 
     1. 正式試驗時，應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應(yīng)作一式二份，以保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時本底較高，說明有非特異性反應(yīng)，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
     2. 在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應(yīng)，觀察其顯色反應(yīng)是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進行包被后，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標(biāo)本的OD值。選擇OD值i大而蛋白量少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1～10μg／ml。 
     （3） 酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定（見酶標(biāo)記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。 
     （4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng)，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應(yīng)注意防護。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應(yīng)加入強酸或強堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入 。